有个中年男性,于2006-4月诊断出皮肌炎应用激素等治疗后好转,但是后来出现气喘气促呼吸困难,胸部CT提示为肺纤维化合并感染,先后应用激素CTX 等治疗,但效果不好,请问各位专家有什么好的治疗建议
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种病因不明的疾病,在特发性间质性肺炎(IIP)中占很大比重。其预后非常差,5年生存率低于30%。日本
特发性肺纤维化(IPF)被定义为一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎的特定表现,主要发生于老年人,仅限于肺部,并与普通型间质性肺炎(UIP)的组织病理学和/或放射学表现有关。IPF特点是呼吸
进展型肺纤维化(progressive pulmonary fibrosis,PPF)的定义是什么?目前有临床试验发现除了特发性肺纤维化(IPF),PPF患者接受抗纤维化治疗也可获益。PPF是指
肺纤维化治疗比较困难传统治疗药物主要是糖皮质激素和免疫抑制药物如硫哇嗦岭,环磷酰胺等,严重者需要接受肺移植。欢迎加入患者***:236718492吡非尼酮获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准临床
患者性别:男患者年龄:76岁主诉:反复呼吸困难10余年,加重伴肢肿3天。简要病史:患者10余年前开始出现呼吸困难,曾明确诊断“特发性肺纤维化”,病情随时间进展,3年前开始服用“吡非尼酮”等药物并长程
非常感谢丁香园的邀请,有机会讲讲「特发性肺纤维化用药最新进展」,结合大家临床中的实际问题,分享一些 IPF 合理用药的进展和要点。对于没有来及看直播的战友,这期直播回放已经上线,大家有时间可以再了解
特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)是一种罕见的、慢性进行性、纤维化的肺病。IPF患者预后较差,死亡率高,确诊后中位生存期仅有2.5-3.5年
有个中年男性,于2006-4月诊断出皮肌炎应用激素等治疗后好转,但是后来出现气喘气促呼吸困难,胸部CT提示为肺纤维化合并感染,先后应用激素CTX 等治疗,但效果不好,请问各位专家有什么好的治疗建议