患者48岁,男,今年九月发现MDS,12.10外院给予COMP+THP方案化疗后约一周后出现发热入我院(体查未发现明显感染灶,此前曾解稀便两次),查白细胞800,血红蛋白78/L,血小板正常,入院
患者老年女性,因“头晕20余年,加重伴乏力3月。”入院,既往有血糖偏高病史;入院查CT提示慢支、肺气肿,两肺支扩伴感染,两肺多发小结节,心影增大,左侧胸膜局限性增厚。余检查结果见图,使用激素+雄激素效
科里来一新病人,中年男性,全血细胞减少,网织红细胞正常,骨髓象中原始粒细胞3%,表面看像一再障,但再障中网织红细胞数绝对值是正常的,是没有原始细胞的,MDS呢,原始细胞比那么低,够不上诊断标准
2019中国MDS指南的鉴别诊断写了甲状腺功能减退或其他甲状腺疾病,如何鉴别没有写,找了一些书籍没有记载。甲亢或甲减主要引起贫血,机制是多种途径的,这在张之楠《血液病学》和《威廉姆斯血液病学》均
有一病人,女性,50岁,十四年前在301诊为MDS-RA,经大剂量干扰素和罗钙全治疗后血象曽回升,具体不详,三年未再输血,三年后又出现症状,后来又给予“安特尔,再造生血片,维甲酸,促红素等”治疗均效
病例信息老年女性,因MDS导致血小板很低,只有个位数,家属也不懂什么,只知道住院,感觉住院了就像进了保险箱一样,要安心点吧!处理分析患者确诊MDS多年,之前血小板一直在三四十附近徘徊,一直服用海曲
首先说明这一张图片来自一个老年男性的AML患者,有病态,是否MDS转来未考证。从这张图片还可以见到病态的血小板--巨核细胞右下方。谢谢wangjialaosi,我是想说明这张图片并非来自MDS患者
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的主要治疗方法。在预处理阶段,减低剂量预处理(RIC)方案通常是老年患者或患有复杂合并症的年轻
患者男,40岁,08年9月初无诱因出现全身皮肤瘀斑、瘀点, 10日后出现牙龈出血,查血常规示WBC 2.41×109/L ,RBC 1.88×1012/L,HGB 66g/L,PLT 5×109/L。