uid-949-action-viewspace-itemid-61365“Shimadzu气相色谱基础”培训资料http://www.antpedia.com/?uid-949-action
小弟在做药品注册的有机挥发性杂质方法学研究过程中遇到一个问题： 安捷伦7890A+顶空，柱子是安捷伦的DB-624。做甲醇和乙酸乙酯，用DMF做溶剂，异丙醇做内标物。甲醇的对称因子老是达不到
最近有一个样品进样时发现经常会出现一个很奇怪的现象：见附图。附图中的第一张图是比较怪异的图，主峰应该是在10min出峰，而基线走到此处时会急骤往上漂，随后噪音增大，一针跑完之后，噪声仍然很大，呈波浪状
大家好，最近要使用气相色谱仪，之前没有用过，想请教大家在内标法和外标法使用的问题上该如何选择？我的样品需要考察不同条件，因此每次进气相之间应该会间隔一些时间，选取哪个方法会尽力小的缩小我的实验误差呢？
今天做阿米替林标准品的实验，配成1mg/ml的标准液，然后进样，得出一个峰高。然后又做了个标准品联合测定，就是把阿米替林与其他标准品配制在一起，阿米替林的浓度仍然是1mg/ml，但发现进样后峰高却比单
要分析和判断色谱仪的故障所在，就必须要熟悉气相色谱的流程和气、电路这两大系统，特别是构成这两个系统部件的结构、功能。色谱仪的故障是多种多样的，而且某一故障产生的原因也是多方面的，必须采用部分检查