现在在用finigan的气质联用,请问有没有这个公司的培训教程,或者是中文的说明书之类的东东,共享一下,感激不尽请在子版发帖,点击"edit"即可修改,在"Sub board"栏内可选择分类子版。此次
文献中用气相色谱,FID监测器,测CO时,需将CO在过柱前,在镍转化系统中先转化为甲烷,但这中转化装置联系不到。各位战友有用过的吗?哪里可以买到?盼望指教。
各位高手,我的色谱条件是GDX103填充柱,FID检测器,柱温和气化室都是 190度,进样口22度。乙醇测定时以往都是很正常,现在忽然不正常出现双峰,很接近的两个峰,标样都是双峰,怎么回事呢?
各位大虾谢谢了! 我用上海天美GC7900的气相色谱,灵敏度突然下降,下降能有10倍啊,可能什么原因呢,进样垫是新换的,载气压力正常。 谢谢各位帮忙!实验停了进展不下去了。
气相色谱常见故障处理 气相色谱种类很多,性能也各有差别。主要包括两个系统。即气路系统和电路系统。气路系统主要有压力表、净化器、稳压阀、稳流阀、转子流量计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测
刚才看到一个乙酸乙酯的企业内控质量标准,以气相色谱直接进样法测定纯度,进样量为0.1ul,进样量如此小,虽然以峰面积归一法计算纯度,但是感觉怪怪的,如此小的进样量,真没有问题?方法大概如下:照气相
各位大神,最近在做气相色谱的时候遇到点小问题,欢迎讨论: 于岛津GC-2010 PLUS上面做方法学的时候发现,用DM-5 Amine 30m*0.53mm色谱柱(色谱柱确认完好),方法
大家好,最近要使用气相色谱仪,之前没有用过,想请教大家在内标法和外标法使用的问题上该如何选择?我的样品需要考察不同条件,因此每次进气相之间应该会间隔一些时间,选取哪个方法会尽力小的缩小我的实验误差呢?