活检示:网状纤维明显增加(3+),目前考虑原发性骨髓纤维化。已行BCR/ABL,JAK2基因。问题:1)现在考虑MF还是MDS/MF 2)患者已接近MF加速期,治疗上是否可选择如HAG
MDS-RCMD患者,有两年多病史,最初为全血细胞减少,染色体:45,XX,1q+,-11,+M[2]/46,XX,1q+[3]/46,XX[3]。予ATO、反应停、环孢素、安特尔治疗,血小板正常
劲。建议骨髓再次检查,结果报MDS-RA,涂片我是没见过,但根据报告单的描叙符合MDS.哪位伙计见过ITP转化成MDS的没有,还是当时别人误诊了,当时转诊给我看时没见到骨髓单,但门诊病历上诊断治疗
粒系噬酸细胞占3%,余无明显异常,红系增生活跃表现,巨核细胞系未见异常,怀疑MDS,建议到上级医院进一步确诊。 2004年4月6日,就诊于北京协和医院。查血红蛋白65g/L,给予输血治疗