请问群里有做假孕鼠胚胎移植实验的老师,我到目前为止假孕鼠数量一直不够用,有时一天没有1只假孕鼠,多的时候也就2只,做胚胎移植,这样的数量不够,请问老师们在合笼的时候有什么技巧吗,或者可以打什么药吗?非
做hsp20的诱导表达,前期都没问题,我的目的蛋白是20.6kDa,但跑SDS时出不来目的条带,用IPTG诱导完,沸水浴煮沸10分后跑的,从maker来看是在25-35kDa间有诱导出来的,前三个
求助:使用构建的重组质粒做原核表达,基因测序没问题,使用37℃6h,IPTG0.8mmol/l诱导表达,SDSpage的条带不明显,诱导不出来,用以前诱导成功的重组质粒做对照也不如以前诱导表达量
是:该病人应该如何诱导,清醒插难度太大;快诱导又担心发生气道梗阻,最后结论是建议去上级医院。(目前我科有光棒、可视喉镜、呼吸科有纤支镜) 学生这里请教各位老师:你们那里会如何操作,气道梗阻会发生