准确评估疗效是所有新型药物试验的关键[1]。过去几十年里,评估 RA 临床试验中治疗成功的最佳 ACR 阈值一直在被反复争论[1]。你认为 RA 药物关键临床试验中最佳 ACR 阈值是多少?ACR
2024年4月3日《JAMA》发表一项研究:重要性:便利的远程医疗可缓解地理和时间障碍,从而促进消除丙型肝炎病毒。目的:比较阿片类药物使用障碍患者通过纳入阿片类药物治疗项目的辅助远程医疗与非现场肝炎
利奥制药公布了其新型慢性手部湿疹药物delgocitinib与alitretinoin(阿利维A酸)的头对头试验的积极结果。该试验名为DELTA FORCE。研究结果显示,delgocitinib
calcPhenotype(trainingExprData = GDSC2_Expr, trainingPtype = GDSC2_Res, testExprData = data, batchCo
clinical trial, meta-analysis中文关键词:不良事件,抗体-药物偶联物,癌症,临床试验,荟萃分析点击此处即可免费获取论文原文抗体-药物偶联物(antibody-drug
想请教各位一个问题,我做药物对甲状腺癌细胞的影响,而甲状腺癌又分为甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡状癌、髓样癌、未分化癌,我要选择2个癌细胞,有一个是tpc-1细胞(甲状腺乳头状癌),那另外一个细胞是不是
想请教各位一个问题,我做药物对甲状腺癌细胞的影响,而甲状腺癌又分为甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡状癌、髓样癌、未分化癌,我要选择2个癌细胞,有一个是tpc-1细胞(甲状腺乳头状癌),那另外一个细胞是不是
如题,做毒性试验在板底发现药物结晶(药物是黄色的,肉眼下明显能看到黄色结晶)。会对mtt实验产生影响吗?换成cck8会不会好一些?求求各路大神救救孩子吧
最近在做一个带刻痕固体药物,按照《化学仿制药口服片剂功能性刻痕设计和研究技术指导原则(试行)》指导原则里面没有对机械分片和手工分片测微生物,但是课题负责人说测。我一直想指导固体药物的开瓶稳定性试验