1.酸和酰化试剂反应,生成酰氯,是不是不加缚酸剂也可反应。2.生成的酰氯再与醇反应成酯,这一步需不需要缚酸剂?3.溶剂,催化剂等液体试剂,纯度99.5%这种,还需要除水吗,一点点水都不能有吗?
最近在做肉桂酸用二氯亚砜做成酰氯然后与一个醇反应。醇的位阻有一点点大。溶剂用的二氯甲烷,先在零度加入醇和三乙胺。然后恒压滴液加入酰氯,室温下反应。点板结果有几个新点。请问敷酸剂会和第一步未反应的肉桂
丙二酸亚异丙酯(麦氏酸)与直链醇在甲苯中的一比一反应,生成丙二酸单酯,还生成什么副产物了?TLC跑板发现丙二酸亚异丙酯已反应完全,步骤中说反应结束用饱和碳酸氢钠洗涤,可是我的麦氏酸已经反应完
我最近有个反应。但是遇到这样一个问题:二酸一端先与氨基反应,反应完后,剩下的另一端再与醇的反应,此时的反应条件该怎么考虑?如果前面第一步酰化反应用NHS,会不会对第二步的酯化反应造成影响,为什么?
中科院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室刘文团队,经过长达12年的努力,在螺环乙酰乙酸内酯/内酰胺抗感染抗生素的生物合成中发现了两种不同的酶,可极大促进[4+2]D-A环化反应的发生
中科院上海有机所刘文团队发现两种酶可促D-A环化反应发生 本报讯(记者黄辛)中科院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室刘文团队,经过长达12年的努力,在螺环乙酰乙酸内酯/内酰胺抗感染抗生
我现在做一个甾醇的FMOC-Cl衍生化,今天做了一下,发现没有荧光试剂标记上去,不知道该怎么解决了。我的溶剂是乙腈,把FMOC-CL和甾醇均溶解在了乙腈里面。反应时加入了甾醇、FMOC-CL和碱性
求助各位大侠,小弟想利用1-溴甲基萘合成N-甲基-1-萘甲胺,可是在反应过程中得到的化合物并不是我想要的产物,换了多种溶剂和反应条件,都不能实现,不知道为什么?不知道那位大侠做过类似反应