病毒、细菌等各种病原微生物感染所致的重症感染性疾病及挤压伤综合征、自身免疫性疾病等严重的非感染性疾病均会形成炎症因子风暴并继发一系列的损害效应,最终导致MODS甚至死亡。但目前炎症因子风暴的发生机制
目的 探讨自身免疫性肝炎(AIH)患儿血清miR-148a表达及其与炎症因子的相关性。方法 选取2018年1月—2021年3月南阳市第一人民医院AIH患儿45例(AIH组)和体检健康儿童53名(正常
研究目的基因对炎症的影响用siRNA/质粒将目的基因敲低/过表达,lps刺激,转染24-36h后收样,PCR和ELISA结果都显示促炎因子下降(TNF-α、IL-6、IL1b、iNOS)敲低只敲到50
做预实验测了细胞上清里IL-1β和IL-18的含量,但是样品孔OD值都太低了,和标品浓度为0的孔的值差不多甚至更低。想问一下大家培养细胞的时候接种密度是多少,养在六孔板还是别的什么规格的培养板里?万分
如题,最近遇到一个实验,需要测定人,炎症因子基因的表达量,无奈自己合成设计以及在网上找到的IL-6,IL-1B,TNF-α,IL-1α基因的定量引物,经过QPCR之后的溶解曲线都不理想
最近动物实验(主要是自免和炎症性疾病类)发现,动物处理后进行ELISA检测时,正常动物的组织中炎症因子水平特别高(TNF-α、IL-1β),而且都是高于我的炎症模型动物或给药动物,这个值是非常异常
各位老师和同学大家好,最近想检测一下Raw细胞LPS处理后,给药和不给药情况下IL6的水平,考虑到IL6是分泌蛋白,但是LPS作用后细胞也可能会裂解死亡,所以想问一下大家,检测细胞的IL6应该是取培养