着日益重要的作用。华中科技大学同济医学院附属同济医院张莉教授作为第一作者在 2022 年 ASCO 大会上发表了一项关于靶放联合在 EGFR 突变 NSCLC 中探索的相关研究。本期特别邀请到华中
全球有超过50,000种人类相关的遗传疾病,其中大部分是由基因组的点突变(point mutation, PM)引起的。而对于罕见病而言,80%是由基因缺陷引起的,同时这些基因缺陷中点突变又占
来自中国医学科学院肿瘤医院的邢镨元教授、李峻岭教授研究发现,PD-L1阻断会影响Osimertinib治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。因此,Durvalumab
jak2v617f突变在pv及其他mpn中高频率出现,从分子水平上能解释mpn。但有ak2v617f突变就一定是mpn么?或者未来会出现mpn?我的疑问就是正常人会不会有这种突变?从pv及et的诊断
6000 种遗传疾病源于单一基因突变,地中海贫血(简称地贫)就是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病,是一种常染色体隐性遗传病,因高发于地中海沿岸和东南亚国家而得名。其中重症 α 地中海
肠壁受累可能,腹盆腔内渗出积液;2022-07-12于外院行“开腹探查术+腹腔镜腹壁活检术+胃空肠吻合术”;基因检测结果(2020年7月12日):1. 肿瘤突变负荷为58.66 muts/Mb,2.
话题。案例一:见微知著奥希替尼耐药后出现ALK共突变,两大靶点靶向药物齐上阵基本信息:方某,女,64岁;2019.3无明显诱因出现左背部疼痛,休息无缓解,无咳嗽咳痰,无发热、胸痛,无呼吸困难;2019
诊疗思想碰撞,为疑难肿瘤患者赢得生存获益。案例一EGFR突变,一代、二代、三代轮番上阵,精准诊疗助力5年长生存!基本信息:沈某,男,36岁,无吸烟史,无肿瘤家族史诊疗过程:2016-04出现运动后腰部