请教我该如何选择合适的血清稀释倍数?OD值 标准品浓度0.004645 0.031250.02293 0.06250.068745 0.1250.27783 0.250.545604 0
本人刚做的elisa,出现这样的结果,阳性对照太高了0.1194 0.105 0.3836 0.0959 0.0786 0.0741 0.0703 0.063 0.0701 0
竞争法elisa测出标准曲线已有梯度,但样本OD值偏偏低很多,这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因?附: standerd sample1
这是什么问题呢?需要重新做预实验确定稀释倍数吗?(我的样本时间比较久了,或许已经降解了许多?还是本来浓度就很低?)空白对照(样品稀释液) 0.133标1(78pg/ml) 0.021
还是我直接用刚分离的出来的PBMCs做Transwell ? 2.在Transwell 实验结束后,很多主流文章中说的是收集下室细胞做FACS,但并未说明细节。我想知道,具有贴壁生长属性的单核细胞到底
求助各位大佬,刚开始做ELISA,相隔几天做了2次标准曲线,可以确定标准品稀释无误,但是标准品的吸光度却随着浓度降低而先降低后升高。这是第1次标准品浓度ug/ml 标准品吸光度 标准品复