这是双抗体夹心测出来的OD值,有点搞不明白4#组合TBST+BSA会降低线性最高检测能力,即线性降低,灵敏度也没有改善。搞不懂事什么原因,分别单独考核TBST缓冲和BSA的影响,没有什么差别
General Concerns1. ... 2. : 1. Plating too sparsely (2. Plating too densely (>4x105 cells
各位老师,我刚开始做猪MSC,用的3月龄小猪,采用ficoll(索莱宝1.077)和胶原酶两种方法分离的,但是72h换液并没有贴壁细胞,而且状态也很差,有做的的老师给点建议吗?
71.6克,溶于1000毫升蒸馏水中。0.2M的PB缓冲液(PH 5.7~8.0) PH 0.2M NaH2PO4溶液(mL) 0.2M Na2HPO4溶液(mL) 5.7 93.5 6
最近比较烦 比较烦做了4次ELISA 用的是博士德的试剂盒做的 发现OD值很多都为负数,我还要做定量 这样怎么处理啊?我的实验技术不算差的啊?? 请高手帮忙啊 附上一个实验结果: 1 2 3
也由此引发了公众对“干细胞疗法治疗心脏疾病是否靠谱”的质疑。专家:应当在造假事件中汲取教训,但不应将其造假的研究与干细胞心肌修复研究混为一谈,更不宜自乱阵脚,影响我国细胞治疗心脏疾病的研究。
为血清200、400、800、1000倍稀释。 阴性 阴性空白 阳性 阳性空白 高免血清 高免对照 阴性 阴性空白 阳性 阳性空白 高免血清 高
还有改进的意见,涉及的问题及后果等。谢谢大家!试验方案(均为诱导期的条件)实验号 X1=ph(3-7) X2=温度(℃,14-30) X3=诱导起始OD(50-130) X4=流加甲醇(ml/l*h
我用的双抗体夹心法ELISA,标准品梯度倍比(2倍)稀释,浓度越小反而出现低于空白孔的现象出现。数据如下:标准品 ng/ml OD值 S1 25.00 3.435 S