求各位大神指导一下什么原因 固体和液体培养基都是一起配置的。急急急!其中50%的葡萄糖溶液事前配好用滤器过滤 氯霉素溶液用甲醇溶解滤器过滤后加入到培养基里面 已经摇了好几次了 就是摇不出来 时
ELISA检测细胞炎症因子是不是需要的细胞密度偏大呀? 看文献上有106和105浓度的,不知道能检测到炎症因子释放的最低浓度是10的几次方呢??
各位同仁好,小弟来自南京,为一矬鸟,现就读妇产科专业(别笑话呀)。平日常通宵达旦上丁香园,拜读各位大作,深为各位的文笔、学识和热心所折服。然悟性太差,至今仍不能独立检索文献等。好,谈完感想
本人在做多巴胺受体的研究,在论坛学习WB时发现有人以NA/K ATPase作为内参抗体,比较认同,但没有找到可以支持这点的相关文献来说服师兄和老师,想知道有没有人可以提供几篇
01;1;100ng/孔),HRP自己标记的二抗选了4种浓度(0.1;0.2;0.5;1ug/ml),OD结果如下(相关图形见附件data):0.5ug/ml包被 EK12蛋白量
LPS+ATP我稀释了八倍测出的结果是合适的,然后我加抑制剂后IL-1β浓度下降很多,这个时候我应该换稀释倍数小一点么,还是也稀释8倍(只要满足在标曲范围内就可以)
各位大侠,请问我用坐骨神经冰冻切片,染s100,感觉是染上了,但是荧光显色不是很亮,跟好的文献上的图片差距太大,请问是怎么回事。实验步骤如下:1.新鲜神经冰冻切片,丙酮固定;