本人坐标汕头,原课题为临床随访,(约150例),现为避免数据单调,增加论文数据,考虑加做病理免疫组化方面的统计,精力、时间有限,特来请教。 特询问:1.有哪些免疫组化外包公司可以联系
我用了碧云天BCA蛋白浓度测定试剂盒发现,不同稀释倍数的蛋白吸光度都在线性范围内,但是换算回原浓度后数据却相差很远(如下)标准品浓度 吸光度 样品稀释倍数 吸光度 稀释浓度
排名 杂志 影响因子1 NAT REV NEUROSCI 26.4832 ANNU REV NEUROSCI 24.8223 BEHAV BRAIN SCI 19.0454 MOL
如何降低非特异性荧光染色和避免阴性着色?1、非特异性染色产生原因及其解决方案: (1)游离荧光素残留在二抗中。一部分荧光素未与蛋白质结合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去。二抗配置
我用了碧云天BCA蛋白浓度测定试剂盒发现,不同稀释倍数的蛋白吸光度都在线性范围内,但是换算回原浓度后数据却相差很远(如下)标准品浓度 吸光度 样品稀释倍数 吸光度 稀释浓度
检验以下这个聚类的结果是否大致合理,也就是那些聚类的概念和词条放在一起是否合适,谢谢大家了!每一组后面的序号表明这一类所含的文档数,文档数越多,表明这方面的研究越热点:)附件里也是聚类的结果序号 标题
这是双抗体夹心测出来的OD值,有点搞不明白4#组合TBST+BSA会降低线性最高检测能力,即线性降低,灵敏度也没有改善。搞不懂事什么原因,分别单独考核TBST缓冲和BSA的影响,没有什么差别