FDA 要求所有雷尼替丁产品撤市，亚硝胺杂质可在正常贮存条件下增加原创 识林-椒 识林 2020-04-02https://mp.weixin.qq.com/s?src=11×tamp
定，置10ml量瓶中，加流动相A溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 1.4.5 对照品溶液：精密称取N-乙烯基吡咯烷酮对照品 50mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀
要进行比较的两组数据,一般我们选择与模型组或者正常对照组去比较。2.第二,在插入函数里面选择T.TEST 3.选择模型组作为要比较的对象,即正常组和给药组都和模型组比较,在Array1选择E2:E
这是一位合成总监2020-04-13在朋友圈的吐槽截屏。 本人了解这位同仁的专业背景 —— 药化博士毕业工作10年，始终在研发一线，故才能写出“资料里长达两页纸的电子云密度分布解释
最近做的一个项目，欧洲药典方法原料药标明displacementpeak=about 0.5的相对位置，制剂中写了Disregard the displacement peak，主峰保留时间约3.8
求助大神们，我们厂有个品种用相对密度测乙醇含量......此处省略一千字艰辛泪步骤取20℃下的样品25毫升加水回流至48毫升,,,,,测相对密度。。。两个平行样总是不平行(●°u°●) 」咨询
品溶液; 对照品溶液：取乙醛0. lg ,精密称定,置200m |量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取Iml,置100m丨量瓶中,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(每Iml中含乙醛5
主要目的是进行物质分离和物质分析。在此，我们汇总了，现代仪器分析学科中与代谢组学相关的技术原理，并分享给大家，以便于大家更好地理解代谢组学及其代谢组学研究开展的方式和方法。主要内容：1. 仪器分析
什么的。问题：1、能不能由2人（或者多人）来完成这个实验。如果2人完成的话报告要怎么写，两个人一起签名？ 2、在GMP中有没有相关法律法规对多人共同完成1项检测结果报告的规定？