现在再做一个品种,隔离层使用的包衣材料是羟丙甲纤维素E5,肠溶衣处方是甲基丙烯酸共聚物A(1.6%)+B(4.7%),滑石粉(3.1%),柠檬酸三乙酯(0.6%),90%乙醇(90%),转完耐酸之后
做杂质定位,杂质A、B、C、D、E峰型都正常,唯独进样杂质F时出现两个半分开的峰。降低杂质F的定位溶液的浓度,无改善。目前确定的是杂质F的定位溶液是纯的,用其他方法跑出来峰型很好。色谱柱继续进样其他杂
non-./or to facilitate lungrepair and growth. These include polymeric nanoparticles, liposomes, an
再问一个问题:怎样从原料追溯成品?怎样从成品追溯原料? (比如说成品包括10个组分A,B,C,D,E,....., 由于各种原因,A组分第一个批号用于第1#到第30#成品,A组分第2个批号用于第31#
应Dxyer要求--分享《乳状液科学与技术基础》【作 者】梁文平著 【丛书名】 【形态项】 270 ; 21cm 【读秀号】000001217506 【出版项】 科学出版社 , 2002 【ISBN号
友友们,假设一共10g的原辅料A(原料药BCDE,A5%、B80%、C5%、D8%、E2%,现在要筛选C的最适比例,筛选3%、7%,那制粒的时候,C以外的其他物料应该怎么控制,是按照原来的比例不变,还
首先等量递增法的适用范围:是主要含量在20%以下就需要用等量递增法,在20%以上的直接常规混合或过筛混合?对于含有多种辅料和多种药物,等量递增法的实际应用应如何呢?如处方:药物A:100g ,药物
请哪位大虾帮忙翻译一下这段意大利文:Flaconcini orali: Sodio Cloruro mg 5,,5 Trometamina mg 193 Sodio metil p-idrossibe
729895.00 27.50 70.00 .3524按操作教程NONLINEAR REGRESSION中写好公式od=b0+b1*x1+b2*x2+b3*x3+b4*x1*x1+b5*x2*x2+b
请教各位胶囊在生产中要控制的关键点:A 所用原料的质量B 制胶的黏度C 制胶的温度D 胶囊壳的机械强度要求E 胶囊壳的厚度要求-----------------------------------
渗透压正常值三分之一,被药审的老师揪住不放,这是为何?链接:http://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/topic/20966812?keywords=%E7%9A%AE%E4%B