https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU3NzQ1OTM1OA==&mid=2247483904&idx=1&sn=d737567e01c8f8033065af77b4
今天在文献上看到报道,说用纯淀粉,以糊精为粘合剂,水为润湿剂,可采取挤出滚圆法制备微丸。有哪位战友有此类经验。链接如下:https://wenku.baidu.com/view/b7f19b65783
Pharmaceutical Suspensions:. Kulshreshtha, Onkar N. Singh, G. Michael WallPublisher: Springer Numbe
一个维生素类产品 涉及维生素A,C,D,E,B1,B2,叶酸,碳酸钙等,维生素B2,叶酸溶于稀氢氧化钠溶液;碳酸钙溶于稀盐酸溶液;维生素D,E溶于乙醇;维生素A溶于三氯甲烷,乙醚等;维生素C溶于
如题,最近用到一款包衣粉,成分是羟丙甲纤维素和聚乙二醇,发现一个有意思的现象:A批样品使用羟丙甲纤维素E5和聚乙二醇6000,B批样品使用羟丙甲纤维素E6和聚乙二醇6000。除HPMC型号外,包衣粉
在做习题的时候遇到这样一道题将CRH为78%的水杨酸钠50g与CRH为88%的苯甲酸30g混合,起混合物的CRH为A:69% B:73% C:80% D:83% E:85%按照混合物CRH的计算方法
瓶1:维A,D,E,C,B1,B2,B6,右泛醇,烟酰胺。瓶2:生物素,叶酸,维B12。临用前将两瓶混合,到底是那些成分之间会相互作用从而导致不稳定呀?有没有制备出盛于一个容器的多种维生素注射液(12
做杂质定位,杂质A、B、C、D、E峰型都正常,唯独进样杂质F时出现两个半分开的峰。降低杂质F的定位溶液的浓度,无改善。目前确定的是杂质F的定位溶液是纯的,用其他方法跑出来峰型很好。色谱柱继续进样其他杂
制剂生产工艺放大研究中重点关注的问题药审中心有这个问题的讨论区不错.大家可以去看看.http://www.cde.org.cn:8000/cdeoa/GXWT.nsf/0/17898E27303B5B
求助,我现在打算混合几种维生素,主要是Vc,B1,B2,B6,B12(0.1%),E(50%),烟酰胺,泛酸钙八种,载体是糊精,请问高手,在混合时需要注意什么?大概能有多少的损耗?怎样能尽量降低损耗?