我们单位新买了1台500L的提取浓缩罐,是从温州天众的,9.2万,做中试生产用。怎么样验收这台仪器呢?请各位战友给些意见,谢谢!规格型号 TD-500 电加热和蒸汽加热两用外形尺寸(长×宽×高)
一、药品应符合以下所有条件,以使本指南中的溶出度的标准适用。A、剂型口服固体IR药品:片剂、胶囊剂。本指南不适用于ODT(口腔崩解片),如果可以排除ODT从口腔吸收,则ODT可适用于本指导原则。舌下剂
大家一起来学习,汇总了所有国外药学专著译丛的书目!!!经典中的经典!!!1、药物传递:原理与应用 王炳和、萨哈恩、金义光、杜丽娜。化学工业出版社(2008-01出版) 2、制剂工艺放大 M.莱文 (L
摘要: 羟丙基倍他环糊精在化妆品中的功能及应用德立®羟丙基倍他环糊精,是倍他环糊精的羟烷基衍生物。羟丙基倍他环糊精无毒,无副作用,由于结构的特殊性,可大大提高难溶性药物的溶解度,使不溶或难溶于水的药物
使用生理药代动力学模型联合药效模型(PBPK-PD)预测替格瑞洛及其活性代谢产物在肝硬化人群中的PK和PD原文作者:Min Zhang , Xiang You , Meng Ke , Zheng Ji
(一)前言昨天分享了湿法制粒中的一些参数对HPMC骨架片的影响,今天我们看一下干法制粒对产品的影响(二)正文1、首先说一下为什么要干法制粒。第一,HPMC 是高分子材料,黏性比较大,湿法制粒过程中会添
如果大家很想收集book的话可以去google用关键词+rapidshare 去搜索,很容易找到你需要的书籍。当然也可以有更好的搜索方法,就需要自己摸索了。当然有netlib的权限就更好了。懒人有
From Pinkfaye 药事纵横 2019-09-12部分图片无法显示,自己找原文吧:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI5ODI5NDE2OA==&mid=2
制药行业中薄膜材料微丸的制备工艺随着制剂设备、工艺及辅料的发展,近年来,缓释微丸有了很大发展。本文从微丸的制备、辅料等方面介绍其进展情况。1缓释微丸的释药机制1.1蜡质、不溶性高分子骨架微丸释药机制这
汇总一些机制性吸收模型在制剂研发中的应用文章我先整理部分FDA人员发布的文章给大家探索药品研发中狗和人的差异性II:采用建模与模拟的方法探索制剂因素对环丙沙星狗体内吸收与溶出的影响Exploring
复合维生素B片的质量标准如下:拼音名:Fuhe Weishengsu B Pian 英文名:TABELLAE VITAMINI B COMPOSITAE 书页号:H1-94 标准编号:WS1-73(B
一个非常好的专业话题——稳定性试验中溶出曲线发生变化(系指加速试验和长期试验,无影响因素试验)→ 引申至“原研药在货架期溶出曲线发生变化”情形 → 最终引出“原研药效期如何制定话题”。
护 肤 剂 护肤剂(一)包括护肤霜、护肤膏、护肤液和护肤乳四种护肤品。这四种护肤品护肤膏与护肤霜的组成基本相同,护肤液与护肤乳的组成基本相同。 护肤霜、护肤膏的主要成分是油、蜡、酯类、高级