01.. Hatakeyama Otsuma Women's University, Faculty of Home Economics, Tokyo, Japan F.X. Quinn L'Oréa
现拟进行注射用水溶性维生素品种的仿制,有以下几点疑问需向诸位老师请教,谢谢!1、本品的处方明确,标准及说明书都已标明,本品主要成分为多种维生素,每瓶中组分为:维生素B13.1mg;维生素B2 4.9
本人对各国 GMP有过系统的研究,现在将部分心得拿出来共享,欢迎网友拍砖和切磋。一、各国GMP框架结构的比较中国98版GMP(14章)第一章 总则 第二章 机构与人员第三章 厂房与设施第四章 设备第五
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冻干冻干经验,大家分享啊!童家巷24号:检索知识,英国药典2004版下载,BP2004下载,新药与信息知识,药理、药化、分析、制剂、临床知识,医药营销知识,生物技术,原辅料、仪器、试剂知识。宗旨:用我
该笔记是接受美国前FDA官员来我厂培训时我做的的笔记,内容上可能有些失误,请大家批评指正,目前国内FDA认证的制剂企业很少,我们也没有通过,致使一些相关知识,我们探讨总结,共同提高!FDA检查验证培训
第3 卷第2 期 中国药剂学杂志 Vol. 3 No.22005 年3 月 Chinese Journal of Pharmaceutics Mar. 2005 p.53收稿日期:2004–10–18
目 录A- 总则………………………………………………………………3B- 组织与人员………………………………………………………3C- 厂房与设施………………………………………………………4D-
医药制品GMP检查的培训GMP认证员和QA管理者的工作会议前评估学员编号: 单位: 分数: 姓名: 职务: 请在30分钟内回答下列25个问题,单选题。请将正确答案在答题纸上清楚的圈出,如果错选
新药研究要求 新药研究要求可以归结为四句话:立题有据,安全有效,稳定可控,科学真实。&3E 7 立题有据:指新药研究工作要符合有关法律、法规;符合新药审批办法的要求;研究的新药要有特色,防止低水平
综述与专论 文章编号: 100128255 (2002) 1120564205提高脂质体包封率的方法及其研究进展于波涛1, 张志荣23 , ***2(1. 成都军区总医院, 四川成都610083