如题,最近用到一款包衣粉,成分是羟丙甲纤维素和聚乙二醇,发现一个有意思的现象:A批样品使用羟丙甲纤维素E5和聚乙二醇6000,B批样品使用羟丙甲纤维素E6和聚乙二醇6000。除HPMC型号外,包衣粉
汇总一些机制性吸收模型在制剂研发中的应用文章我先整理部分FDA人员发布的文章给大家探索药品研发中狗和人的差异性II:采用建模与模拟的方法探索制剂因素对环丙沙星狗体内吸收与溶出的影响Exploring
尽管存在挑战,但是多颗粒系统制剂还是普遍得到广大医药企业的重点关注,现已逐渐成为产品开发的热点。因为其独特的优势在于:不依赖于胃排空速度的影响, 较少受胃肠道通过时间和食物类别的影响;可使药物在胃肠道
①API为BCS III类药物,无吸湿性,但易结团: 处方:参照原研处方,API(>75%)、预胶化淀粉(20%)、淀粉(3~5%)、硬脂酸(1%)、硬脂酸镁 工艺:湿法制粒,淀粉浆②问题:小
前言:你还在为自己的分数发愁吗?你真的对你手上每天都在用的这些材料熟悉吗?它的什么性质对你很关键?它国内外的供应是什么样的?谁家的好,谁家的不好,为什么?知识在于回顾整理,在于不断积累;如果,上面说出
包衣处方:羟丙甲纤维素E5,乳糖,PEG 400,二氧化钛,色素,溶出介质为水取样时间 5min 10min 15min 30min 45min
大神们: 项目经过初步的摸索,准备考察粒径(A)、崩解剂用量(B)、粘合剂用量(C)、润滑剂用量(D)、稀释剂(e)比例五个因子,都是两水平,我准备设计11次试验,三个中心点。响应因子主
与“医 药 制 剂 国 际 化- 微 信 公 众 号”负责人望开鹏的互动研讨,以飨众位丁香园战友……谢沐风:以科学的溶出度方法“迎战”一致性评价和制剂国际化(美国与日本仿制药审评模式的碰撞与融合)摘自
21.369 5 D-67.871 1 E+7.568 9 F-4.381 9 AB-1.990 9 AC+0.627 5 AE-0.207 5 AF-5.988 7 BC-3.617 1 BD-4
1.注射液的影响因素代替注射剂的原辅料相容性实验时,如何得出原辅料是否相容呢2.如果不用影响因素代替原辅料相容性的话该如何设计,下面是小弟碰到的注射液问题:①API和单个辅料按一定比例混合按一定比例混