今天在文献上看到报道,说用纯淀粉,以糊精为粘合剂,水为润湿剂,可采取挤出滚圆法制备微丸。有哪位战友有此类经验。链接如下:https://wenku.baidu.com/view/b7f19b65783
non-./or to facilitate lungrepair and growth. These include polymeric nanoparticles, liposomes, an
如题,最近用到一款包衣粉,成分是羟丙甲纤维素和聚乙二醇,发现一个有意思的现象:A批样品使用羟丙甲纤维素E5和聚乙二醇6000,B批样品使用羟丙甲纤维素E6和聚乙二醇6000。除HPMC型号外,包衣粉
汇总一些机制性吸收模型在制剂研发中的应用文章我先整理部分FDA人员发布的文章给大家探索药品研发中狗和人的差异性II:采用建模与模拟的方法探索制剂因素对环丙沙星狗体内吸收与溶出的影响Exploring
尽管存在挑战,但是多颗粒系统制剂还是普遍得到广大医药企业的重点关注,现已逐渐成为产品开发的热点。因为其独特的优势在于:不依赖于胃排空速度的影响, 较少受胃肠道通过时间和食物类别的影响;可使药物在胃肠道
①API为BCS III类药物,无吸湿性,但易结团: 处方:参照原研处方,API(>75%)、预胶化淀粉(20%)、淀粉(3~5%)、硬脂酸(1%)、硬脂酸镁 工艺:湿法制粒,淀粉浆②问题:小
前言:你还在为自己的分数发愁吗?你真的对你手上每天都在用的这些材料熟悉吗?它的什么性质对你很关键?它国内外的供应是什么样的?谁家的好,谁家的不好,为什么?知识在于回顾整理,在于不断积累;如果,上面说出
主要考察硬度、崩解时限以及不同pH条件下的一些溶出点。现有一点疑惑,这次试验我只能考察出主效应的影响,如果结果A有显著效应,根据minital软件上的分析,也有可能是BD + CE的交互
与“医 药 制 剂 国 际 化- 微 信 公 众 号”负责人望开鹏的互动研讨,以飨众位丁香园战友……谢沐风:以科学的溶出度方法“迎战”一致性评价和制剂国际化(美国与日本仿制药审评模式的碰撞与融合)摘自
I. 简介该指南修正草案所讨论的是脂质体药品在NDA、ANDA或BLA中,申请人需要向CDER提交的资料类型。讨论将解决以下脂质体相关的主题:(A)化学,生产和控制;(B)人体药代动力学和生物利用度
21.369 5 D-67.871 1 E+7.568 9 F-4.381 9 AB-1.990 9 AC+0.627 5 AE-0.207 5 AF-5.988 7 BC-3.617 1 BD-4