本人对各国 GMP有过系统的研究,现在将部分心得拿出来共享,欢迎网友拍砖和切磋。一、各国GMP框架结构的比较中国98版GMP(14章)第一章 总则 第二章 机构与人员第三章 厂房与设施第四章 设备第五
求助,我现在打算混合几种维生素,主要是Vc,B1,B2,B6,B12(0.1%),E(50%),烟酰胺,泛酸钙八种,载体是糊精,请问高手,在混合时需要注意什么?大概能有多少的损耗?怎样能尽量降低损耗?
各位战友,现小弟有一棘手的任务无法完成。我们在开发一静脉注射乳剂产品时发现,高压均质出来的乳剂粒径均匀,230nm左右,分散系数也小于0.1。但是乳剂在放置10分钟后便可发现有黄色油滴漂浮于刚刚制备好
如题,超星的书,未转成PDF因为要保证其清晰度,转换后的文件很大,刘广文编著,中国轻工业出版社出版,2001年出版,674页,定价52.00元。已传至www.gbaopan.com。下载链接如下:ht
护 肤 剂 护肤剂(一)包括护肤霜、护肤膏、护肤液和护肤乳四种护肤品。这四种护肤品护肤膏与护肤霜的组成基本相同,护肤液与护肤乳的组成基本相同。 护肤霜、护肤膏的主要成分是油、蜡、酯类、高级
冻干冻干经验,大家分享啊!童家巷24号:检索知识,英国药典2004版下载,BP2004下载,新药与信息知识,药理、药化、分析、制剂、临床知识,医药营销知识,生物技术,原辅料、仪器、试剂知识。宗旨:用我
该笔记是接受美国前FDA官员来我厂培训时我做的的笔记,内容上可能有些失误,请大家批评指正,目前国内FDA认证的制剂企业很少,我们也没有通过,致使一些相关知识,我们探讨总结,共同提高!FDA检查验证培训
第3 卷第2 期 中国药剂学杂志 Vol. 3 No.22005 年3 月 Chinese Journal of Pharmaceutics Mar. 2005 p.53收稿日期:2004–10–18
设备………………………………………………………………7E- 成份、药品容器和密封件的控制………………………………8F- 生产和加工控制…………………………………………………11G- 包装
医药制品GMP检查的培训GMP认证员和QA管理者的工作会议前评估学员编号: 单位: 分数: 姓名: 职务: 请在30分钟内回答下列25个问题,单选题。请将正确答案在答题纸上清楚的圈出,如果错选
新药研究要求 新药研究要求可以归结为四句话:立题有据,安全有效,稳定可控,科学真实。&3E 7 立题有据:指新药研究工作要符合有关法律、法规;符合新药审批办法的要求;研究的新药要有特色,防止低水平