不知有人发过没?网上在线化学数据库汇总 NIST的Chemistry WebBook http://webbook.nist.gov/chemistry/ 简介:是美国国家标准与技术研究院NIST的基
中药制剂标准编写细则 中药制剂质量标准正文按名称、处方、制法、性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定、功能与主治、用法与用量、规格、贮藏等项顺序编写。除名称外,其余各项加鱼尾号“【】’作为该项小标题。 一
热风循环烘箱验证方案目 录一、 验证目的二、 概述三、 职责四、 验证内容1、 文件检查2、 安装确认2.1 设备材质2.2 安装检查3、 运行确认3.1 空载运行4、
制剂药学研究的技术要求一、名称及命名依据 申报制剂首先应确定名称,制剂的名称包括中文名、汉语拼音、拉丁名。制剂的命名应参照《补充规定》附件十和卫生部下发的《中药命名原则》。 二、制备工艺及其研究资料
第四十六章 灭菌法 一、概述 灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法,是灭菌药剂生产的主要过程,对于注射剂尤为重要。微生物包括细菌、真菌、病毒等,凡有生命的地方都有微生物存在,微生物繁殖很快。细菌的
最近在查文献,发现一个关于聚合物,纳米制剂,主要是乳剂文章的网页,其中有PDF字样的文章都可以下载。希望对大家有帮助。网址:http://www.unh.edu/apl/communications/
■马宁元■一、前言原料加工经常是制药工业单元操作系列之最后阶段,可能是药物合成最关键步骤,理想之配方与适当模式传输药物到病人体内应有效进行药物合成所有步骤之操作。药物管理适用之药物传输系统范围甚广,实
一、概述 新型药物载体制剂是将药物封于由于大分子物质形成的薄膜中间制成一种载有药物的超策粒载体。这类新剂型特别在癌药中应用比较广泛。因为化疗药物大多存在着毒性大,缺乏药理活性的专一性,对正常组织,
6.What is/are your idea(s)?7.For gene delivery, when a polymer-,(细胞质).,?(16 points)lysosome diameter
1. 基本原理物质存在的状态可分为气相、液相和固相。三相呈平衡态共存的点叫三相点。气液两相呈平衡状态的点叫临界点。在临界点时的温度和压力称为临界温度和临界压力。超临界流体(SCF)是指在临界温度(Tc
1 目的设备清洗验证采用化学分析和微生物检测方法来检查设备上残留的污染量是否符号规定的限度标准,证明本设备清洁规程的可行和可靠,从而消除了换品或清洗不彻底造成对下一个生产药品污染的发生,并有效保证产品