模型完全不同:通过诱导E3连接酶(将泛素转移到赖氨酸上)和PoI之间的接近,从而导致蛋白质的泛素化,PROTAC充当催化降解引发剂(Burslem和Crews,2017年,Pettersson
大家好,比较幸运的一点,在创新药开发的过程中也应用过环糊精这个技术,而且当时尝试在固体制剂开发中应用。比较清楚的记得环糊精增容的机理是药物要进入到环糊精疏水的空腔中,那么固体制剂开发当然也需要药物分子
最搞笑的是我一个打假人士,居然被搬运者描述为一个红眼睛的人,看不得别人收入叮当,我的妈呀,这帽子扣得真大,如果你的分享都是你原创的,你设置多少个叮当我都乐意,但是你从微信公账号将内容复制粘贴成文本来
疫情胶着,工作还要继续。前几天有同仁推荐来这篇1.5年前文章,仔细学习后深感有多处亮点,推荐给众人(// 本人点评)。1)问题1 除个别药物外,原则上所有产品均应开展预BE。 // 补充:预试
21.369 5 D-67.871 1 E+7.568 9 F-4.381 9 AB-1.990 9 AC+0.627 5 AE-0.207 5 AF-5.988 7 BC-3.617 1 BD-4
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2007,18(7):505.Charoo NA,Anwer A,Kohlik,et a1.Transdermal delivery of flurbiprofen:permeation
关于《国家药品安全“十二五”规划》,论坛里面的信息和讨论有很多了,大家可以来如下链接去详细跟踪: http://search.dxy.cn/?words=%E5%9B%BD%E5%AE%B6%E
检验经验汇总【1】当液相鉴别中供试品与对照品出峰时间不一致,无法判断是否合格时,可用对照品与供试品各半配成混合溶液后进样,若峰宽未变宽,未出现驼峰,即可判断为合格【2】在药材薄层色谱鉴别时应该考虑一