为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）精神，鼓励药品创新，推动药品注册技术标准国际接轨，加快药品审评审批，加强药品全生命
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中国抗菌药物管理和细菌耐药现状报告（2016-2018年）发布时间： 2019-04-12 来源: 医政医管局为更加全面、客观地介绍中国抗菌药物管理和细菌耐药现状，国家卫生健康委发布2016年度、20
2010年初参加了一个关于化学药物原料药注册法规与技术要求的培训，先上传PDF版的ppt，希望对大家有帮助。主讲的有：李眉 中国医学科学园 医药生物技术研究所谢沐风 上海市药品检验所程毓渡 家大大新科
ICH) is planning to take up two new topics,'s meeting in Montreal in May and June.'s 1997 E8 ,(FDA
B., the unfinished drug substance, or the drug substance. (MBR), equipment that , or equipment of
帕罗西汀杂质 帕罗西汀杂质A Paroxetine EP Impurity A 1394842-91-1 帕罗西汀杂质B Paroxetine EP Impurity B 帕罗西汀杂质C
A Abrine 相思豆碱 O-Acetyl-3,6-di-O-β-D-xylopy-rano- astragaloside O-乙烯 3,6-双氧-β-D- 吡喃木糖基绵毛黄芪甙 Acetylast
On July 17, the US Food & Drug Administration (FDA).(CGMP).:, sensitivity, specificity,(21 CFR 211.1
今年山东该有大动作了，仅仅这个用药目录就能看到国家下一步侧重于今本医疗保障，但是如果社区药品太少有会影响社区居民去看病的积极性，影响改革的初衷，估计大医院还是人满为患，下一步六部委下发关于建议各省市统
各地将谈判药品纳入各类医保合规费用范围的进展情况（2016年11月29日）中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2016-12-14 自5月20日《关于做好国家谈判药品集中采购的通知》（国卫药政发