认证。 0药品质量抽检抽查情况客观8以2014年以来国家食品药品监管总局发布的国家药品质量公告和省级食品药品监管局监督抽验结果或记录为依据。A、没有假、劣药记录。 8B、该厂有假、劣药公告记录,但投标
ICH 人用药品注册的国际技术要求ICH 三方协调指导原则人用药品注册常规技术文件第四部分:质量- M4Q模块2:质量概述模块3: 质量本指南于2000年9月,在ICH指导委员会上进入第4阶段,推荐被
这篇文章是本版库里的一篇,之所以拾人牙慧是这篇帖子偶收藏不了,所以用个笨办法复制下来发一下,也算给有需要的人看看吧如何检索网上专利及获取说明书摘 要 详细介绍网上部分实用的专利数据库的涵盖年代、检索技
【ASCO 2019 抢先看】原创替雷利珠单抗为多种中国高发肿瘤带来新希望肿瘤资讯 肿瘤资讯 昨天转自:良医汇-肿瘤医生APP美国临床肿瘤学会(ASCO)成立于1964年,ASCO年会是世界上规模最大
中国的化学制品未经检查就流入到国际市场, Jake Hooker and Andrew W. Lehren and written by Mr. Bogdanich.10/31/07(来源:纽约时报,
直接抗丙肝病毒新药中的生殖毒性研究评价 【摘要】随着对丙肝病毒(HCV)的研究深入,慢性丙型肝炎(CHC)治疗领域逐渐成为关注焦点之一。本文通过整理和分析国外治疗CHC的直接抗病毒治疗
90年代推出了2个三唑类抗真菌药——氟康唑和伊曲康唑,显著地提高了抗真菌感染的治疗水平。80年代末期酮康唑对地方性真菌病如组织胞浆菌病和芽生菌病门诊治疗有效。到90年代伊曲康唑的问世使治疗更加成功。
盘点2013年FDA批准的28个新药By admin | Published 27 December, 20132013年岁末已至,回首这一年FDA批准的28个新药数量, 少于去年的43个,但质量上却
国家食品药品监督管理局于2008年开展的过渡期品种集中审评工作已基本结束,在此项工作中,药品审评中心组织大量药品审评专家和相关技术人员对近6000个化学药品5、6类的注册申请进行了资料比对和技术审评。
化合物筛选指的是采用适当的方法,对可能作为化合物使用的物质(采样)进行生物活性、药理作用及药用价值的评估过程。现在化合物筛选方法基本都是在20世纪50年代逐步发展起来的。20世纪50年代化合物发现主要
as of November, 2009) AFRO ‐Regional Office for Africa 1. Algeria: http://www.ands.dz/pharmacie‐me
来源:赛柏蓝 作者:司徒阳明 6月24日,四川下发《关于对已确认最高挂网限价药品被举报价格信息不实需提供澄清材料有关事宜的通知》(川基药采〔2015〕89号),昨日(7月2日),四川省招标办又发布