转载:原料药质量研究中无机杂质的控制2016-12-07 转载 培优创新药品研发与一致性评价任何药物的非己成分均为该药物的杂质,按理化性质一般可将杂质分为三类:有机杂质、残留溶剂及无机杂质。目前申请人
当生物学家发现了某种疾病的靶点,他们就会寻找大量的的化合物与这个靶点蛋白结合来影响它的活性。而从许多化合物中找到能够影响靶点蛋白活性的“Hits”就是治疗这种疾病的漫长征程的开端。一个真正的药物激活
钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLTs)抑制剂简析原创 2016-11-07 May 药渡 随着Lexicon公司糖尿病创新药Sotagliflozin再获临床成功,预示着SGLT1和SGLT2的双靶点抑
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洁净室的定义,最早是在美国联邦标准209上出现,之后日渐普及并广为半导体业与制药业接受。在欧洲与日本,随着工业的日益发展,各国的版本也逐渐出现。到了90年代后期,产业界体认到若是无共同标准,就不能实现
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药品注册职场小白90天学习心得,欢迎来喷,渡我学习提高,哈哈哈。。。。。1.初步了解药品注册阅读了从零大师的帖子很受益,入行必读:注册立项之菜鸟晋级全攻略2.谋装备(根据从零大师的攻略说说我自己做了
继福建省、山东省、浙江省、广东省**快速审批/创新器械审批政策之后,北京市近日也**了《北京市医疗器械快速审评审批办法(试行)》,并于2016年9月1日起正式实施。 为了鼓励创新,鼓励科技成果转化,提
Mr. Jiang Xiao Yue CEOZhejiang Medicine Co. Ltd.Xinchang Pharmaceutical FactoryFloor 3, Building A