我用的质粒是pBAD-HisA,菌株是大肠杆菌Nissle 1917,蛋白大小约61kda。30℃,终浓度为0.1%的阿拉伯糖诱导表达6h,8h,10,12h后均未见目的条带,并且空载体在目的条带
请教各位大神。我想在细胞里面诱导铜死亡,文献里加的是ES-CU,我看了方法部分,用的是伊利司莫(ES)+Cucl2,这两个药物来诱导的。必须要加铜吗?我看铁死亡诱导,细胞好像没加铁呢?细胞本身不会
从小鼠腿骨提取BMM,m-Csf 诱导后,在96孔板进行铺板,用RANKL诱导成破骨细胞,可是已经诱导6 天了,破骨细胞数量始终不是很多,已经做很多遍了,为什么呢?(RANKL 浓度是100,m
序贯透析:透析(既脱水又脱毒素)+单纯超滤(只脱水不脱毒素,只为延长超滤时间,降低超滤率,达成超滤量)诱导透析首次透析时间一般为2小时,然后逐渐增加时间,直至4小时。目的是避免毒素下降过快,出现失衡
图片来源 | 网络图片(一)「 定义 」『麻醉诱导后低血压』(PIH)一般指在麻醉诱导后至切皮前这段时间内出现的低血压,目前尚无统一诊断标准,多数研究将其定义为收缩压SBP20%~30%。PIH
养细胞新手一枚(不知道养了两个月算不算新手😂),做HL60细胞加入DMSO诱导分化成类中性粒细胞的实验时细胞贴壁是什么原因?已经做了三次了,两次贴壁,一次细胞数量特别少。求各位老师救救孩子