做STING基因的qRT-PCR
请问有做过STING基因qRT-PCR的大佬吗？我用1ug/ul的LPS刺激RAW细胞12h和24h，结果和NC组表达差不多，甚至低于NC组。请问做过这个的大佬，是时间问题还是LPS剂量问题？
我的转录组数据中有的基因与本课题组既往报道基因相反，怎么解释呀？
我最近送了转录组数据，结果出来有的基因与课题组既往报道相反，很焦虑，很忧心，送测序的时候我还是非常注意细节的，认为样本处理也没有问题，请大神们帮忙解答一下这个问题哈，不甚感激！
设计引物靶标基因的确定
请问如果我怎么设计能够同时检测到两个物种DNA的引物和区分开两个物种的特异性引物呢，这个保守基因和特异性基因（引物的靶标基因）除了文献怎么查找呢，是要进行这两个物种全基因组的比对吗，还是怎么办
基因工程菌株命名
想问一下大家重组表达载体转化到大肠杆菌BL21(DE3)后的菌株是如何命名的，我是把该工程菌株命名为了pET28a-BF1801-GM1629（载体名字+来源菌株+基因名字），但是老师说这是个基因
期刊投稿：pcr内参基因的选择
In the qRT-PCR procedure you describe,.. Rather, a set of 4-,,..想请教下各位，杂志的意思是需要4-6个内参基因，现在只用gap不行了是吗
扩目的基因，为啥扩不出目的基因，引物二聚体超级亮
目的基因（鼠源）：slc37a1、slc37a2、slc37a3、slc37a4序列都是在ncbi上找的，然后设计引物a1: F: GAATTCACATGGCTCTGCTTCCCGT R
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