近期利用诺唯赞Exnase重组酶进行同源重组构建某基因CDS序列的载体时出现了以下问题:正常重组、大肠转化涂板流程后,挑菌p阳性菌落送测,发现测序结果仅前200bp左右与目的基因CDS序列匹配,后续
为了应用于下一步的LR反应,在扩增空白Blast载体时,得到的载体送去测了序,结果如图:原载体信息如下:一共设计了4短引物,三段红色的结果都没问题,但是蓝色段有一部分错配,比例如下:但这段错配的不在
跑胶顺序1-M(5000bp大小)2-连接产物(片段和载体 双酶切后T4连接酶连接)3-片段(690bp 双酶切胶回收产物)4-载体(4985bp 双酶切胶回收产物)问题🙋♀️:1号链接产物为啥
为什么我的检测液没有变成橙红色,在已发表的文献里面提到这个菌种能产铁载体。这个菌用的是试剂商配套的CAS检测培养基养的,培养到对数期后取上清液与CAS检测液1:1混合。为什么还出现了絮状物
点击此处即可免费获取论文原文目前,癌症仍然是危害人类生命健康的巨大问题。尽管癌症治疗取得了一定的进展,但仍然需要更有效和更有针对性的治疗手段。传统的全身给药会导致脱靶毒性和药物的快速清除,而纳米载体
第一个和第四个孔是未切的质粒第二第三是第一个孔酶切产物(2和3用的是不同的内切酶)第五和第六个孔是第四个孔酶切产物(5和6用的是不同的内切酶)问题:1.请问条带是切开了吗?2.哪个酶是不是切的不充分呢
我用的质粒是pBAD-HisA,菌株是大肠杆菌Nissle 1917,蛋白大小约61kda。30℃,终浓度为0.1%的阿拉伯糖诱导表达6h,8h,10,12h后均未见目的条带,并且空载体在目的条带