使用的5000bp的marker,样品大概6300bp左右。使用的诺唯赞的基因突变试剂盒,按照步骤做的。dna模板大约1ng/ul,加入0.5ul。这5个同一批做的,有3个都这样。第三个有很细的一个
导语结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症,多数患者一经发现就已处于晚期转移阶段,极大地影响着患者的生存[1]。KRASG12C 突变是 CRC 的不良预后因素,但其在 CRC 中的突变率较低,仅约
引言EGFR 外显子 20 插入突变(EGFR exon20ins)占所有 EGFR 突变的 4%~12%。新开发的舒沃替尼是一款口服、不可逆的、针对多种 EGFR 突变亚型的高选择性 EGFR
为深入了解端粒功能障碍的发生是否以及如何刺激癌症的发生,研究团队将人类基因组和转录组图谱与小鼠模型和衍生结肠组织进行了整合。研究结果显示腺瘤性息肉病(APC)基因的失活突变被认为是大多数散发性 CRC
六月伊始,生机勃发,一年一度的肿瘤领域盛会——2024 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会如约而至。其中,LAURA 研究作为全球首个在表皮生长因子受体(EGFR)突变 III 期不可切除
引言埃万妥单抗(Amivantamab)是一种用于治疗 EGFR 外显子 20 插入突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 EGFR-MET 双特异性抗体。基于一项随机、开放标签的多中心
类型的糖尿病特殊类型糖尿病共包含8种亚型,其中“胰岛β细胞功能缺陷”和“胰岛素作用缺陷”两种亚型为影响胰岛发育,和胰岛素合成、分泌或作用相关的单基因突变所致;由于二者均是单基因缺陷引起的,故将二者列为
一个53岁男性,肺癌4年,后发现脑转移及多发骨转移,行头颅放疗,用过贝伐珠单抗,阿来替尼靶向治疗,ALK突变。血肌酐从2024年初的80到2024年2月的120,24小时尿蛋白定量5.83g
一针,即可在全脑范围内纠正突变基因 Mef2c,成功改善自闭症小鼠模型的孤独样行为表型。为基因疗法提供新的碱基编辑范式,也为临床孤独症治疗带来希望[1]。 基因疗法将外源正常基因以一定方式导入机体