全球的33%,数量居全球第二位。国家重大品种研发成果日益显著,新药研发发展迅速,国产新药获批数量和临床试验开展数量都呈现加速上升态势,药物创新体系已初步建成,生物医药创新生态系统不断繁荣
进入临床试验阶段药物种类的增加再到最终的药物生产流程都十分完备。因此,产业链建设对行业发展至关重要。最后,中国不断开展数字化、人工智能技术在医药研发领域的探索,也为提高创新药研发效率方面发挥了不可
进行了诸多探索,无论是小分子的靶向药物还是单克隆抗体均未获得令人满意的临床获益。德曲妥珠单抗作为新一代靶向 HER2 的 ADC 药物,在首次针对 HER2 突变的 NSCLC 临床试验 DS8201
临床试验,探索新诊断晚期或复发性子宫内膜癌(子宫内膜癌)一线接受卡铂和紫杉醇(CP)联合度伐利尤单抗(D)治疗,并序贯度伐利尤单抗 ± 奥拉帕利(O)维持治疗的疗效和安全性[8]。研究纳入新诊断
病例的观察性回顾性研究,需要进一步随机临床研究证明。图 6 ERA 2024 大会摘要 #2631小结本次泰它西普亮相于 2024 ERA 国际会议的 4 项小样本量临床试验初步证实,泰它西普可降低
PD。此外,由于缺乏可靠、可测量和灵敏的疾病进展生物标志物,用于评估干预反应(例如在临床试验中)的工具不够客观。 根据潜在的病理生物学过程定义帕金森病有哪些优点和缺点?林教授:如前所述,主要优势
封堵术。看最新的卵圆孔未闭的专家共识,并没有对封堵术给出明确推荐,引用的临床试验均没有明确的获益。那么,你们遇见同样的情况,是怎么处理的?另外,该患者头痛时存在神经功能缺损症状,是否符合基底