实验步骤如下:1.样品垫处理配制 pH 为 7.5 的 Na2HPO4 体系溶液和 pH 为 8.0 的 Tris-HCl 体系溶液,将样品垫裁成长条状,于上述处理液中浸泡 2 小时,浸泡完毕将样品
5g结晶紫(也叫龙胆紫)+100mL乙醇+400mL ddH2O,配完放在室温保存。 结晶紫可以用来做空斑实验,例如MHV (小鼠肝炎病毒Mouse hepatitis virus) 空斑实验。空斑
图片管理软件做小鼠皮肤的拍照,整理图片起来可麻烦了。后来我发现了神器。 搜了图片管理软件,有billfish和eagle,发现eagle不用钱的话用不了,果断卸载。 billfish支持颜色搜索
显示颜色,还有其他很多种方式,爱了。 2DopelyColors:https://colors.dopely.top,无需登录,可以直接下载。 3https://uigradients.com/
1) 充分混匀,加水定容至100ml(一般配100mL就可以配制蛮多的板子了),用0.22 μm的过滤膜过滤除菌。(2) OADC用的时候需要过滤,配完放-30℃可以放很久的,0.22μL滤头
备份数据的习惯。(2个移动硬盘+中国移动云盘) 真的是相见恨晚,以前用百度网盘,但是百度网盘的上传速度很慢,而且要钱,有了SVIP5还是慢得可怜。 百度网盘的唯一好处就是用的人多,方便分享给别人。
如何提取RNA:1. 将匀浆样品在15-30℃放置5min,使得核酸蛋白复合物完全分离。2. 按氯仿:trizol=1:5加入100μl氯仿抽提(氯仿需在通风橱中加入),涡旋剧烈震荡15s
热激转化法打开37℃,42℃水浴锅,37℃预热LB培养基。 1. 从-80℃冰箱取出感受态细胞冰浴融化后,吸取100μL感受态细胞转移到-20℃过夜预冷的摇菌管中,加入质粒或连接产物,轻轻混匀,冰浴
哪里出现了问题? 师兄:以我多年发文经验,感觉你这问题不止一个。串色问题避免了吗?补偿调对了吗?师弟:这个问题我也有,汗流浃背了……现在我该怎么办!师兄:想当年我也踩过这个坑,给你推荐一个宝藏课程~
想请教一下大家,你们遇到过用杂交瘤筛出的抗体特异性很差的情况吗?我简单说说我的情况,我做到是小分子抗体 免疫原用BSA偶联物,检测原用KLH偶联物,多抗血清效价很高,也验证了多抗血清没有产生抗KLH