想问一下大家重组表达载体转化到大肠杆菌BL21(DE3)后的菌株是如何命名的,我是把该工程菌株命名为了pET28a-BF1801-GM1629(载体名字+来源菌株+基因名字),但是老师说这是个基因
2024年5月24日《Science》发表一项研究:单细胞基因组学是研究大脑等异质组织的有力工具。然而,人们对遗传变异如何影响细胞级基因表达知之甚少。为了解决这个问题,我们将单个细胞核、多组学数据集
2024年5月13 日《Cell》发表一项研究:可恒温的簇状规则间距短回文重复序列(CRISPR)和CRISPR相关(Cas9)酶可以延长蛋白质的寿命,从而提高基因组编辑的效率和传输能力。然而,初步
2024年5月24日《Science》发表一项研究:对自闭症患者死后大脑进行的基因组剖析不断揭示出趋同的分子变化。这些变化的驱动因素是什么,以及它们与这种复杂疾病的遗传易感性之间的关系如何,目前
求助求助,50u的体系,双酶切之后需要目的基因条带特别弱,回收胶切的时候都看不太清。这个pet28a质粒带的目的基因大概700bp,直接看不见了。出现这样的原因大概是什么?
研究表明,特发性T1DM 患者约30% 携带HLA‑DQ 易感基因型,部分存在谷氨酸脱羧酶(GAD)65反应性T细胞;亦有报道约20%年轻起病特发性T1DM患者基因检测被诊断为单基因糖尿病。因此,特发
因为之前插入目的基因测序总有不同位点的一个基因缺失,然后就选了一个来通过PCR同源重组来获得正确的。但是得到的单片段重组总是测序失败,只有一次成功但是在引物段有个碱基错误。后面应该再送测序还是换家
团队联合中国科学院上海药物研究所以及法国农业科学研究院合作完成。该研究通过人类肠道真菌的大规模培养测序,建立了迄今为止最大的人类培养肠道真菌参考基因组目录(760个肠道真菌基因组,涵盖48科、206种
课题组负责人简介:黄行许教授,浙江大学求是特聘教授,2022年底入职浙江大学医学院附属第一医院。黄行许团队长期从事基因编辑相关研究,在CRISPR基因编辑和检测领域做了系列工作。是国际上首位构建