想问一下大家重组表达载体转化到大肠杆菌BL21(DE3)后的菌株是如何命名的,我是把该工程菌株命名为了pET28a-BF1801-GM1629(载体名字+来源菌株+基因名字),但是老师说这是个基因
野生型、敲低目的基因组和过表达目的基因组的内参CT值和熔解曲线都很好,但我的目的基因只在过表达组熔解曲线是单峰,在野生型和敲低组则是杂乱无章,有时候甚至还没有扩增曲线。换了10多个引物,摸索了不同
求助求助,50u的体系,双酶切之后需要目的基因条带特别弱,回收胶切的时候都看不太清。这个pet28a质粒带的目的基因大概700bp,直接看不见了。出现这样的原因大概是什么?
研究表明,特发性T1DM 患者约30% 携带HLA‑DQ 易感基因型,部分存在谷氨酸脱羧酶(GAD)65反应性T细胞;亦有报道约20%年轻起病特发性T1DM患者基因检测被诊断为单基因糖尿病。因此,特发
团队联合中国科学院上海药物研究所以及法国农业科学研究院合作完成。该研究通过人类肠道真菌的大规模培养测序,建立了迄今为止最大的人类培养肠道真菌参考基因组目录(760个肠道真菌基因组,涵盖48科、206种
课题组负责人简介:黄行许教授,浙江大学求是特聘教授,2022年底入职浙江大学医学院附属第一医院。黄行许团队长期从事基因编辑相关研究,在CRISPR基因编辑和检测领域做了系列工作。是国际上首位构建
缺失/微重复综合征和单基因病,筛查策略也从仅针对染色体异常逐渐进展至对胎儿染色体非整倍体、拷贝数变异和单基因变异进行同步筛查的策略。目前,游离DNA检测已经成为产前筛查的主流检测技术,但在检测疾病范围