请问各位大拿,我最近在做实验设计?请问怎么用脂多糖诱导人气道上皮细胞损伤模型?用多少剂量?具体怎么说,模型成功后又怎么培养,有没有大佬给出一个完整的建议或者具体造模的参考文献了?
大家最后做出来是多少浓度,文献上说,50-100ug/ ml。就可以明显对细胞有抑制,而且浓度越大,抑制越明显。而且我做出来200还是不痛不痒,200以后才抑制。是一种先小幅度升高,后下降的趋势。80
原名:-induced AD model mice翻译:基于代谢组学和转录组学的联合分析揭示神经酸对脂多糖诱导的AD模型小鼠的神经保护作用期刊:Biochemical PharmacologyIF
各位大大们,🆘!我用lps(O111:B4和O55:B5)去刺激HK2细胞,lps浓度2.5μg/mL,5μg/mL,10μg/mL,作用24小时。可是实验结果,lps刺激后,与对照组相比,细胞活力
我用的质粒是pBAD-HisA,菌株是大肠杆菌Nissle 1917,蛋白大小约61kda。30℃,终浓度为0.1%的阿拉伯糖诱导表达6h,8h,10,12h后均未见目的条带,并且空载体在目的条带
如图,加了iptg 后的组别条带都与诱导前相差不大,是表达泄漏还是没有合适的条件……谁能救救我这个是从别人那边要过来的bl21 活化后扩培诱导的之前我们自己组也有质粒,但是载体不同,也是按照之前师兄
前辈们,最近几个月BMDM培养一直不大行。细胞第三天分化还可以,贴壁呈梭型,同时第三天补液和刺激因子,第五天观察的时候细胞都要死了,而且分化还不如第三天。想问一下大家又遇到类似情况的吗,另外就是分化第
细胞:bv2小胶质细胞试剂:过氧化氢试剂方法:用不同浓度的过氧化氢(现配现用)培养细胞诱导产生氧化损伤,用cck-8试剂盒检测细胞增殖,筛选出细胞存活率在60%~80%之间的浓度作为诱导浓度问题
求助——想问问各位大佬们,我这个细胞是分化了吧? 图一:是100ng/mlPMA诱导了60小时(感觉分化的很少), 图二:是诱导了90小时, 图三:是诱导了90小时用PBS洗过拍的。 自认为图二