目的 探讨自身免疫性肝炎(AIH)患儿血清miR-148a表达及其与炎症因子的相关性。方法 选取2018年1月—2021年3月南阳市第一人民医院AIH患儿45例(AIH组)和体检健康儿童53名(正常
病毒、细菌等各种病原微生物感染所致的重症感染性疾病及挤压伤综合征、自身免疫性疾病等严重的非感染性疾病均会形成炎症因子风暴并继发一系列的损害效应,最终导致MODS甚至死亡。但目前炎症因子风暴的发生机制
研究目的基因对炎症的影响用siRNA/质粒将目的基因敲低/过表达,lps刺激,转染24-36h后收样,PCR和ELISA结果都显示促炎因子下降(TNF-α、IL-6、IL1b、iNOS)敲低只敲到50
做预实验测了细胞上清里IL-1β和IL-18的含量,但是样品孔OD值都太低了,和标品浓度为0的孔的值差不多甚至更低。想问一下大家培养细胞的时候接种密度是多少,养在六孔板还是别的什么规格的培养板里?万分
在摸炎症造模浓度,用ELISA测炎症因子TNF-alpha,阴性对照组OD值最高,染毒组炎症因子检测出来都比对照组低,且随浓度增加趋势递减,标曲没问题,可以排除操作上的问题,还有可能是什么原因啊
求助:LPS细胞诱导RAW细胞做炎症模型,ELISA检测炎症因子IL-6、IL-1β,对照组和LPS组差不多高,但检测细胞上清NO,对照组与模型组又有显著差异,这是什么原因啊,求助各位