男,68岁,发现肺间质改变2年,曾服用尼达尼布3月,后因腹泻停药。本次发热、咳嗽、憋喘来诊。入院完善风湿系列、ANCA为均为阴性,新冠、甲流(-)。给予甲强龙、左氧氟沙星、哌拉西林他唑巴坦治疗,口服吡
特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)是一种罕见的、慢性进行性、纤维化的肺病。IPF患者预后较差,死亡率高,确诊后中位生存期仅有2.5-3.5年
患者性别:女患者年龄:78简要病史:于24小时前出现瘙痒性皮疹,并伴有吞咽痛及畏光症。既往史:特发性肺纤维化(IPF)病史,两周前开始接受吡非尼酮(Esbriet)治疗。多年来,除吡非尼酮外,患者