做相对定量qPCR时,样本太多一次跑不完,我可以单独跑一板实验组,再单独跑一板对照组,最后把数据整合起来用吗?还有就是比如我其中某一个样本跑出来效果不好,我重新再跑一次需要再次和内参一起跑
miRNA提取的纯度挺好的,260/280基本上都是2。逆转录定量为500ng、1000ng,用的是诺唯赞的试剂盒、茎环法。pcr试剂盒也是用的诺唯赞的试剂盒,因为加的0.4ul ,样品未稀释,加
患者,男性,今年10月16日查乙肝两对半定性由核心抗体阳性(余阴性),11月4复查乙肝两对半定性:表面抗原阳性及核心抗体阳性,乙肝两对半定量:表面抗原.014,乙型肝炎DNA结果未出,是怎么回事?
主要是做原代细胞处理后找差异变化的代谢物,本来想选美吉的,刚搜索说技术和售后态度不好,有点害怕了,之前有师姐做过诺禾致源,但跟美吉价格差好多哎,然后他们还有个pro版本的,据说用了同位素内标,定量会
CD63TSG101如图,前两个甬道是外泌体的,第一个浓度有0.79ug/ul,第二个0.36ug/ul,后面两个是细胞裂解样品。上样量都定量到20ug了,由于第二个浓度太低,所以两个外泌体样品
将样本与试剂一同放进水浴锅中加热至特定温度,再通过肉眼观察或比色的方式判断结果,“检测结果也需要检验人员手动记录下来,再向临床医生反馈,当时的条件下,更多的是定性分析或半定量检测,准确定量还是比较困难
一个53岁男性,肺癌4年,后发现脑转移及多发骨转移,行头颅放疗,用过贝伐珠单抗,阿来替尼靶向治疗,ALK突变。血肌酐从2024年初的80到2024年2月的120,24小时尿蛋白定量5.83g