随机对照临床试验(Randomized Controled Trial,RCT)是常见的重要的循证医学证据,为临床诊治提供重要依据。在临床试验设计中,专业设计和统计学设计都很重要。统计学设计包括
司美格鲁肽,可减少 20% MACE 发生风险。因减重火到全球断货,今年还将再申请扩展适应症2021 年获批减重前后,陆续有研究证明在已上市的药物中,司美格鲁肽减重效果较为理想。根据 Ⅲb 期临床试验
2024年4月3日《JAMA》发表一项研究:重要性:便利的远程医疗可缓解地理和时间障碍,从而促进消除丙型肝炎病毒。目的:比较阿片类药物使用障碍患者通过纳入阿片类药物治疗项目的辅助远程医疗与非现场肝炎
性干预和治疗症状性PDA疗效的随机临床试验,得出了矛盾的结果。使用环氧化酶抑制剂吲哚美辛和布洛芬可以减少有症状婴儿手术闭合PDA的需要,但预防性使用这些药物尚未被证明对死亡或中重度神经发育障碍的综合
在药物试验阶段,志愿者退出试验的原因就是反安慰剂效应,比如目睹别人使用安慰剂时产生了头痛,那么受试的志愿者也会在使用该种安慰剂之后产生头痛。类似的,在社会群体中,随着某种药物的负面报道增加,该药物
临床研究数据,期待进一步的III期临床试验来明确其有效性与安全性。目前,CKD患者逐步开始有包括SGLT-2i等具有明确硬终点获益的药物,而且醛固酮合成酶抑制剂与内皮素受体拮抗剂都是未来潜在的联合治疗
小毛团队在全球率先发起了一项前瞻性临床试验,纳入40名接受过靶向药物曲妥珠单抗治疗的HER2阳性脑转移乳腺癌患者。根据研究方案,这些患者接受“放疗联合靶向药物吡咯替尼及卡培他滨”这一新式疗法。研究团队
过敏性疾病的全球流行对儿童的健康和生活产生了广泛的负面影响,第二代口服抗组胺药物为儿童过敏性疾病的常用治疗药物。2022年8月,北京大学第三医院与清华大学第一医院研究团队
在创新药开发之初,不同医药研发公司可能采取制剂开发策略去进行首次人体临床试验,下图总结了常用制剂处方优缺点,以供大家进行决策!!本图最早发表在:药物研发客 微信公众号 感兴趣的可以去看看哦! 强烈
背景CTO PCI 可改善临床症状和生活质量。与最佳药物治疗 (OMT) 相比,CTO PCI 的长期安全性仍不确定。方法共有 396 名有症状的 CTO 患者参加了一项比较 PCI 和 OMT