各有关单位: 人工智能医疗器械标准化技术归口单位在2019年10月经国家药品监督管理局批准成立,负责人工智能医疗器械领域的行业标准制修订,秘书处承担单位为中国食品药品检定研究院(以下简称中检院
信息页、诊疗科目页,有变更信息的提交变更信息页——许可证上的信息与报名信息不完全一致的,不允许修订,会被判定为审核不通过7、试用期合格证明:部分考区规定试用期(执业期)考核合格证明时间不得涂改,有涂改
发表了一项美国国家级死亡登记数据库的分析,探讨了这一话题。研究者使用了国家死亡登记数据库,对年龄≥35岁的成年人的死亡按死因进行分类。采用国际疾病分类第10版修订代码CVD (I00-I99)、心脏
2016年12月16日国家药品监督管理局发布了《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(修订稿),距今已约8年时间。 作为药品批发经营企业,不论是日常的飞行检查、还是《药品经营许可证》换证检查
07-10,9:10记录 完笔,辛老师(清晨5 时醒来,开始构思) 文献:【1】为研讨药品说明书做准备为研讨药品说明书做准备(跟帖-1) 【2】国家药监局关于修订昂丹司琼制剂说明书的公告(2023年第
我们将积极参与全球公共卫生治理,推动与世界卫生组织等国际组织以及其他国家的合作,积极参与《大流行条约》缔结和《国际卫生条例(2005)》修订,为构建人类卫生健康共同体贡献中国智慧、中国力量。
年10月,省医保局修订完善72个医疗服务价格,取消进口加收政策,其中绝大部分是检验科的收费在下降,但是成本没变。说一个外行不信的消息,去年刚改价的时间,我们一些项目是成本高于收费,做一个标本不算人工