和治疗方法的发展、跨学科方法、大数据和人工智能在医疗服务中的应用,精准医学用于重大疾病早期检测和结局预测,基因治疗、干细胞和再生医学,以及新药研发和临床研究。
长。从事皮肤性病科医疗、教学和科研工作20余年。主要研究领域为肿瘤与免疫、皮肤相关疾病(黑色素瘤、银屑病、痤疮),研究方向覆盖纳米医药、基因治疗、免疫调控等。先后主持国家自然科学基金项目7项(两项在研
所)9基因治疗摘要号:S281英文标题:UPDATED CLINICAL RESULTS OF FIRST-IN-HUMAN STUDY OF IL-10-EXPRESSING CD19 CAR-T
能够精确编辑特定的遗传缺陷,实现疾病相关基因的修复或功能性调控,为遗传病患者带来生存的曙光。例如,针对 β-地中海贫血和镰状细胞贫血等血液疾病的基因治疗已进入临床试验阶段。当然,CRISPR 技术
2023年12月8日,FDA一次批准了两个针对镰状细胞病(SCD)的基因治疗,其中有首个基因编辑疗法——同时也是首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法:CASGEVY[1]。作为全球首个获批
发表临床试验的最新进展,促进新型抗肿瘤治疗方法的研发。专刊的征稿范围包括创新性试验设计方法(如适应性设计、新的患者富集策略、真实世界研究等)以及创新性肿瘤治疗疗法(如细胞和基因治疗、新型免疫制剂、联合