使用F550-1测HCP残留,用标准品F 100ng/ml与样品等体积混匀进行加标,所以样品是稀释两倍的。但是目前有一个样品已经稀释到了100倍,回收率一直是70%左右,样品的pH是5.9,这个样品
我们用流式细胞仪去检测大鼠全血中的淋巴细胞,计数板下测出细胞量能达到1e6每毫升,但取500微升在流式细胞仪上进行检测只能检测出一两千的细胞,想问下可能是什么原因呢?
问题:我的中间体样品在甲醇中出峰和乙腈中出峰的差异非常大?不知道是什么原因,请大家指导下,在甲醇中合成觉得样品是不稳定的,但是在乙腈中原料又会变化成杂质A不知道什么原因,也不知道哪个更加的准确?流动
rbc与hb不成比例,mchc也高了。但……好吧,想到前面看在园里看到可以用公式法纠正。公式法纠正:132.36。最后没有按纠正的发,原因:❶这是三大中心走绿色通道的标本,时间安秒计算。❷重要一点吧,
IF12.7|脑脊液、血浆和尿液的综合蛋白质组学鉴定DDC和其他早期帕金森病的生物标志物|《神经病理学报》https://link.springer.com/article/10.1007/s
点击此处即可免费获取论文原文背景:我们评估了孕早期血浆线粒体DNA (mtDNA) 片段的丰度是否可以预测妊娠糖尿病(GDM)的风险方法:这是一项前瞻性研究,招募了150名处于孕早期的女性。在孕早期
滤过分数(FF)是指从血浆中超滤出液体占血浆的百分比。滤过分数(FF)=超滤率(Quf)/血浆容量(Qp)。Quf (ml/h)=超滤速率(每h在流经滤器的血浆内清除的液体量)QP(ml/h)=血浆
结合的EB的荧光产率远大于游离 EB 的荧光产率。EB 结合量的多少与 DNA 的大小和构型有关,而荧光强度正比于嵌入溴化乙锭的量。对于单一构型的同种 DNA 样品来说,溴化乙锭的嵌入量与样品溶液