流动相是乙腈体系,在液相仪器赛默飞、安捷伦1260II均出现多个倒峰,安捷伦1260和岛津情况要好些,是不同仪器进样时切换瞬间导致的吗?还是其他原因呢?望同行多指教!
头孢美唑钠的质量与稳定性(综述)【3987】(全文见上传附件 质量研究三个方面:①含量测定方法包括生物鉴定法、光学法和高效液相色谱法;②有关物质检查;③聚合物的研究。并对本品的体内药物浓度分析
力的有: 美国的国家糖化血红蛋白标准化方案(,NGSP)将DCCT研究中高效液相色谱技术(HPLC)作为参考方法; 在瑞典,MonoS HPLC被指定为参考方法; 日本
最近在做一个蛋白纯度的荧光检测分析方法验证,重复进样总是峰面积波动很大,5-6针的RSD在7-15%之间,线性R2 也只能达到0.98,请教各位有没有知道啥原因的,荧光检测器RSD是否可以放宽要求?
口服固体制剂在溶出度和溶出曲线取样过程中需使用到滤膜对样品进行过滤处理,以避免二次溶出,方便后续分析。在含量和有关物质等测定过程中也需对样品进行过滤,防止微小颗粒堵塞色谱系统。使用前,需对所用滤膜
因此,当此类患者换用不同的AST/ALT检测体系时,或是在补充维生素B6后再次检测,就很可能会得到前后不一的结果。第二个“肇事者” 随后,对该孕妇的血样以液相色谱-质谱检测,发现她确实缺乏维生