家人们,丝状真菌提取总蛋白后有色素该怎么办啊,最终目的是要进行总蛋白定量,但是因为色素干扰常规测蛋白浓度的方法用不了。有什么方法可以去除蛋白中的色素吗,或者有什么检测浓度的方法不受色素干扰的?急求
本人根据17节段心肌模型,竞争供血法则以及流量守恒定律开发了CatLet (Hexu)冠脉评分系统,该评分可以用于确定心肌相对质量。CatLet冠脉评分系统独特性在于1)仅根据冠脉造影即可半定量冠脉
我做了荧光定量PCR但是吧,我的actin除了正常组的CT值外 其他组的CT值都很高是为什么呢?这是因为什么导致的呢?我应该怎么解决呢?我已经做过两次了,但是同样的结果,所以不是手误问题
荧光定量PCR相对定量,一定要做标准曲线吗?为什么有的人做了有的说不做也可以,对论文结果有影响吗?标准曲线在后序写文章有没有用处啊
不用液相色谱、质谱等,主要是天狼星红等方法1、能否用天狼星红染色大概定量胶原蛋白总含量(添加一个胶原蛋白标准品组别)?2、胶原蛋白标准品我查到大部分都是Ⅰ型标准品或Ⅲ型或某种特定的种类胶原
做标准曲线的时候,几个低浓度的曲线几乎重叠在一起,但是离背景都很远,这是为什么呢?PCR孔里浓度3fm,300am,30am CT都集中在22~23左右,中间还有7个CT,背景CT在30之后
如果是正常过表达直接提RNA这样就转染效率挺高的,但是我过表达后再接着造模,FFA处理24小时后再去提RNA做定量,发现转染效率就很低,这怎么解决啊@明苠MingTsui
预实验:用2个病人的血样标本做预实验,每个标本设置三个复孔,就是一共6个样本孔加两个空白孔,每个样本再设置三个外参复孔,就是六个外参复孔和两个空白孔那这种情况怎么根据最后的CT值计算呢求求各位大佬了�
同样的细胞,同样的操作,同样的cdna稀释倍数,不同批次,一次gapdh的ct值在14左右,一次在19左右,且第二次做出来趋势不对,原本敲除基因的细胞株居然表达高于对照,排除样本标错的原因,还有其他什
我的蛋白已经定量且已加4x SDS-PAGE煮变性了,但是跑出来内参显示浓度差异非常大,我是否能根据内参的灰度值用1x SDS-PAGE调整它们的浓度,使其统一,即假设将灰度值看作浓度,1x SDS