生物制药公司Geron的药物RYTELO现已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗骨髓增生异常综合征引起的贫血。这是全球范围内首个获得批准的端粒酶抑制剂类药物。具体而言,FDA批准
简要病史男,75岁,诊断MDS,全血细胞减少,发热,最高体温39℃,咳嗽、咳少量白痰,行血培养、痰培养等未报明显异常。CT提示右肺下叶类圆形软组织影,遂行强化CT(结果如图),考虑何因?附部分检查
病例信息老年女性,因MDS导致血小板很低,只有个位数,家属也不懂什么,只知道住院,感觉住院了就像进了保险箱一样,要安心点吧!处理分析患者确诊MDS多年,之前血小板一直在三四十附近徘徊,一直服用海曲
近日,美国FDA批准了施维雅制药的IDH1抑制剂Tibsovo(ivosidenib,艾伏尼布)新适应:用于治疗伴有IDH1突变的复发或难治性MDS。这是第一个批准用于该适应症的靶向
百时美施贵宝的贫血药物罗特西普(Reblozyl,luspatercept-aamt)再次扩大了批准范围,FDA批准了该药物的第三个适应症——作为治疗骨髓增生异常综合征引起的贫血的一线疗法。新批准
患者老年女性,因“头晕20余年,加重伴乏力3月。”入院,既往有血糖偏高病史;入院查CT提示慢支、肺气肿,两肺支扩伴感染,两肺多发小结节,心影增大,左侧胸膜局限性增厚。余检查结果见图,使用激素+雄激素效