我最近送了转录组数据,结果出来有的基因与课题组既往报道相反,很焦虑,很忧心,送测序的时候我还是非常注意细节的,认为样本处理也没有问题,请大神们帮忙解答一下这个问题哈,不甚感激!
想问一下大家重组表达载体转化到大肠杆菌BL21(DE3)后的菌株是如何命名的,我是把该工程菌株命名为了pET28a-BF1801-GM1629(载体名字+来源菌株+基因名字),但是老师说这是个基因
参考文献:[1] 中国临床肿瘤学会(CSCO). 前列腺癌诊疗指南2023.[2] 中华医学会病理学分会,中华医学会泌尿外科学分会,国家病理质控中心. 前列腺癌同源重组修复基因检测及变异解读专家共识
2024年5月8日《Cell》发表一篇文献:对指导胚胎发育的基因组进行系统功能分析是一项重要挑战。为了应对这一挑战,我们利用C. elegans胚胎发生的 4D 成像捕捉了 500 个基因敲除的影响
参考文献[1] 中国抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会,中国临床肿瘤学会前列腺癌专家委员会. 中国前列腺癌患者基因检测专家共识(2020年版)[J]. 中国癌症杂志. 2020,30(7):551
107,前沿技术阻断罕见病基因遗传健康报,2024年5月29日(6)-摘要:--编辑-汇总--第28章-107节;380页;作者:中山大学附属第一医院生殖医学中心 徐艳文 许言 曾艳红;篇首: 应用
2024年5月24日《Science》发表一项研究:单细胞基因组学是研究大脑等异质组织的有力工具。然而,人们对遗传变异如何影响细胞级基因表达知之甚少。为了解决这个问题,我们将单个细胞核、多组学数据集
想请问一下各位大神么?有没有什么方法或者建议可以分享一下,我想找一个完全不表达我的目的基因的细胞系,但是目前没有,我有没有什么办法可以构建一个呢?目前想的是先在细胞里面用病毒把这个基因给敲掉,构建