生物制药公司Geron的药物RYTELO现已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗骨髓增生异常综合征引起的贫血。这是全球范围内首个获得批准的端粒酶抑制剂类药物。具体而言,FDA批准
简要病史男,75岁,诊断MDS,全血细胞减少,发热,最高体温39℃,咳嗽、咳少量白痰,行血培养、痰培养等未报明显异常。CT提示右肺下叶类圆形软组织影,遂行强化CT(结果如图),考虑何因?附部分检查
病评定量表第 III 部分评分(’s Disease Rating Scale, Part III,MDS-UPDRS-III)和 α-syn SAA 信号结合起来,研究团队发现在正式确诊前后,该评分