的总体和颅内(IC)缓解率,延长 PFS ,并具有较强的抗 G2032R 突变活性和良好的耐受性。本摘要报告 TRUST-I 研究(NCT04395677)的最新数据,这是迄今为止在 ROS1 重排
研究主要结果:不可切除的 III 期表皮生长因子受体突变型(EGFRm)NSCLC 患者在同步放化疗(CRT)后接受奥希替尼治疗背景解读III 期不可切除 NSCLC 患者的标准治疗方案为同步
点击此处即可免费获取论文原文VHL综合征(von Hippel-Lindau disease)是一种由基因突变引起的全身多器官肿瘤疾病。免疫联合靶向及手术治疗可为VHL综合征患者提供一有效策略。英文
甲亢病因还包括多结节性毒性甲状腺肿、甲状腺高功能腺瘤、基因突变引起的甲状腺结节或腺瘤、碘甲亢等。甲亢女性发病率高于男性,青年女性易患Graves病,而老年人易患多结节性毒性甲状腺肿。甲亢常见症状包括
男性多于女性。PAP的发病机制:(1)基因突变导致PS的产生异常(表面活性物质功能障碍,又称先天性PAP 约占5%)(如SFTPB、SFTBC、ABCA3基因突变);(2)原发性:GM-CSF受体突变
乳房体积小,X 线检查存在技术上的困难,胸大肌会掩盖可疑病变。MRI 对男性乳腺疾病诊断价值有限,组织病理学检查是诊断 MBC 的金标准。 同时 BRCA1/2 突变与 MBC 患病风险增加相关