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职位名称 | 公司名称 | 薪资 |
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实验员 |
杭州昊泰妇儿医院 |
18,000-25,000 |
研究实习员(尹国维课题组) |
中山大学附属第七医院(深圳) |
20,000-25,000 |
研究助理(FSH) |
中国科学院上海免疫与感染研究所 |
9,000-12,000 |
邹文泉教授团队科研助理岗1 |
南昌大学第一附属医院 |
面议 |
利用酿酒酵母自身同源重组来连接质粒,导入两个大小8k的片段和9k的线性载体每个片段含有同源臂1k。化学转化后,通过验证接缝处筛选得到五个连接成功的酵母菌株,但经过在营养缺陷板传代,再次验证连接
1.质粒抗性会在没有抗性培养基条件下消失吗(不复制)2.做热激转化后筛选阳性菌,当我平板上抗性浓度不够,有阳性和假阳性菌,我可以把平板上菌冲下来,再次涂抗性板得到阳性菌吗谢谢各位,本人新手小白一个
有哪个小伙伴和我一样跟RAW264.7斗智斗勇了好久,真的太难转了!赛默飞的lipo3000、polyplus等,这些大牌的质粒转染试剂我都试了,效果都不太好。有次刚好问其他课题组借仪器,讨论实验
双荧光素酶报告基因现在需要把mirna和质粒都转染进H1299细胞,试剂是赛默飞的lipo3000。问mirna和质粒是分别转染进细胞,还是一起转染?一起转染的话,是在配置液体的时候,把mirna